Teste rápido da Alfa-fetoproteína (AFP), espécime de WB/S/P, carcinoma hepatocelular
Produto: |
Teste rápido da Alfa-fetoproteína (AFP), espécime de WB/S/P, carcinoma hepatocelular |
Bloco: |
40T |
Certificado: |
CE |
Temperatura de armazenamento: |
2-30°C |
Sensibilidade: |
99,40% |
Precisão: |
99,20% |
Espécime: |
WB/S/P |
Formato: |
Gaveta |
Lendo o tempo: |
10 minutos |
Vida útil: |
2 anos |
Especificidade: |
99,00% |
Interrupção: |
10 Ng/mL |
Aplicações:
A gaveta rápida do teste de AFP (sangue inteiro /Serum /Plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de AFP no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar no diagnóstico da carcinoma hepatocelular ou de defeitos de tubo neural abertos fetal.
Descrição:
A Alfa-fetoproteína (AFP) é produzida normalmente durante o desenvolvimento fetal e neonatal pelo fígado, saco de gema e em concentrações pequenas pelo aparelho gastrointestinal. No segundo ano de vida, as concentrações de AFP diminuem rapidamente, e somente as quantidades de traço são detectadas depois disso normalmente no soro. Geralmente, os adultos normais têm concentrações do soro AFP de menos do que 10ng/ml. Os níveis elevados de AFP ocorrem em diversas doenças malignos que incluem a carcinoma hepatocelular, origem nonseminomatous testicular, e ocasionalmente da outra origem entodermal. AFP foi usado igualmente para detectar tumores adiantados nos povos no risco elevado para o câncer do fígado. Os estudos dos pacientes com grandes metástases hepáticas ou hepatite viral igualmente indicam valores levemente elevados ou persistentes de AFP. 5 nas áreas onde o câncer do fígado é comum, o uso de testes de AFP para selecionar conduziu à detecção de muitos tumores em uma fase mais adiantada. A detecção de níveis elevados de AFP pode igualmente ser usada na detecção de defeitos de tubo neural abertos fetal. O AFP que a gaveta rápida do teste (sangue inteiro /Serum /Plasma) utiliza uma combinação de anti-AFP anticorpo revestiu partículas e anti-AFP anticorpos para detectar níveis elevados de AFP no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecção é 10ng/ml.
Como se usar?
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.
2. Coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.
Para o espécime do soro ou do plasma:
Guarde o conta-gotas verticalmente e para transferir 1 gota do soro ou do plasma (ul aproximadamente 25) ao espécime bem da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40ul) e para começar o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture:
· Guarde o conta-gotas verticalmente e para transferir 2 gotas do sangue inteiro (ul aproximadamente 50) à área do espécime, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:
· Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e para transferir ul aproximadamente 50 do espécime do sangue inteiro do fingerstick à área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40) e para começar o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
· Para usar gotas de suspensão: Permita que 2 gotas de suspensão do espécime do sangue inteiro do fingerstick (ul aproximadamente 50) caiam na área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40ul) e comecem o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Resultados lidos em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustração)
POSITIVO: * duas linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região do teste (T).
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de presente de AFP no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na região do teste (T) deve ser considerado positivo.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.
Gato. Não. |
Descrição do produto |
Espécime |
Formato |
Kit Size |
Interrupção |
Estado |
TAF-402 |
Gaveta rápida do teste de AFP |
WB/S/P |
Gaveta |
40 T |
10ng/mL |
CE
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