Produto: | Jogo viral da extração de DNA/RNA (coluna), tubo da rotação, ácido nucleico viral puro de Highl |
Espécime: | O cotonete do NP, cotonete OP, escarro, Broncho para lavar fluido e alveolar lava o líquido |
Lendo o tempo: | 10 minutos |
Temperatura de armazenamento: | 4-30℃ |
Características: | Obtenha o ácido nucleico da Alto-pureza dentro de 10 minutos |
Formato: | Tubo |
Certificado: | CE |
Bloco: | 50T /100T |
Vida útil: | 1 ano |
Rápido: Obtenha o ácido nucleico da alto-pureza dentro de 10 minutos
Um teste ácido nucleico (NAT) é uma técnica usada para detectar uma sequência ácida nucleica particular e geralmente para detectar assim e identificar uma espécie particular ou a subespécie do organismo, frequentemente um vírus ou uma bactéria que atuem como um micróbio patogênico no sangue, no tecido, na urina, etc. NATs difere de outros testes nisso que detectam materiais genéticos (RNA ou ADN) um pouco do que antígenos ou anticorpos. A detecção de materiais genéticos permite um diagnóstico adiantado de uma doença porque a detecção de antígenos e/ou de anticorpos exige a hora para que comecem aparecer na circulação sanguínea. [1] desde que a quantidade de algum material genético é geralmente muito pequena, muito NATs inclui uma etapa que amplifique o genético material-que é, faça muitas cópias dele. Tal NATs é chamado testes ácidos nucleicos da amplificação (NAATs). Há diversas maneiras de amplificação, incluindo a reação em cadeia da polimerase (PCR), o ensaio do deslocamento da costa (SDA), ou o ensaio negociado transcrição (TMA).
Virtualmente todos os métodos ácidos nucleicos da amplificação e tecnologias da detecção usam a especificidade do emparelhamento da base do Watson-Crick; as moléculas único-encalhadas da ponta de prova ou da primeira demão capturam moléculas do alvo do ADN ou do RNA de costas complementares. Consequentemente, o projeto de costas da ponta de prova é altamente significativo levantar a sensibilidade e a especificidade da detecção. Contudo, os mutantes que formam a base genética para uma variedade de doenças humanas são geralmente levemente diferentes dos ácidos nucleicos normais. Frequentemente, são somente diferentes em uma única base, por exemplo, inserções, supressões, e polimorfismos do único-nucleotide (SNPs). Neste caso, o emperramento imperfeito do ponta de prova-alvo pode facilmente ocorrer, tendo por resultado resultados do falso positivo tais como a confusão de uma tensão que seja comensal para uma que é patogênico. Muita pesquisa foi dedicada a conseguir a especificidade da único-base.