Teste rápido de gonorreia, detecção de Neisseria gonorrhoeae, esfregaço cervical feminino e esfregaço uretral masculino
Aplicações:
The Gonorrhea Rapid Test Cassette (Swab) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Neisseria gonorrhoeae in female cervical swab and male urethral swab specimens to aid in the diagnosis of Gonorrhea infection.
Princípio | Imunoanálise cromatográfica |
Formato | Cassete |
Exemplar | Esfregão |
Certificado | CE |
Tempo de leitura | 10 minutos. |
Embalagem | 20 T |
Temperatura de armazenamento | 2-30°C |
Período de validade | 2 anos |
Sensibilidade | 94.40% |
Especificidade | 96.90% |
Precisão | 95.90% |
Descrição:
A gonorreia é uma doença sexualmente transmissível causada pela bactéria Neisseria gonorrhoeae.A gonorreia é uma das doenças infecciosas bacterianas mais comuns e é transmitida com maior frequência durante relações sexuais/interações oraisO organismo causador pode infectar a garganta, produzindo uma dor de garganta severa. Pode infectar o ânus e o reto, produzindo uma condição chamada próctite.
Em mulheres, pode infectar a vagina, causando irritação com drenagem (vaginite).Quando as mulheres apresentam sintomasA disseminação do organismo para as trompas de Falópio e o abdômen pode causar dor abdominal baixa e febre.A incubação média paraA gonorreia ocorre aproximadamente 2 a 5 dias após o contato sexual/oral com um parceiro infectado.Um diagnóstico preliminar de gonorreia pode ser feito no momento do exame1Nas mulheres, a gonorreia é uma causa comum de doença inflamatória pélvica (PID).
A DIP pode causar abcessos internos e dor pélvica crônica de longa duração. A DIP pode danificar as trompas de falópio o suficiente para causar infertilidade ou aumentar o risco de gravidez ectópica.2Um esfregaço ou uma amostra de secreção uretral ou cervical podem ser colhidos e testados com uma Caixa de Teste Rápido de Gonorreia (Swab)
Como usar?
Antes do ensaio, permitir que o ensaio, os reagentes, a amostra de esfregaço e/ou os controlos atingam a temperatura ambiente (15-30°C).
1Retire a cassete de ensaio da bolsa de vedação e use-a o mais rapidamente possível.
2Extrair o antígeno da gonorreia de acordo com o tipo da amostra.
· Segure o reagente 1 frasco verticalmente e adicione5 gotas de reagente 1O reagente 1 é incolor. Insira imediatamente o esfregaço, comprima a parte inferior do tubo e gire o esfregaço 15 vezes. Deixe ficar por 2 minutos.
· Segure o reagente 2 frasco verticalmente adicionar4 gotas de reagente 2Compreender o frasco de tubo e girar o esfregaço 15 vezes até que a solução se torne clara com uma leve tonalidade verde ou azul.Se o esfregaço for com sangue, a cor ficará amarela ou marrom. Deixe repousar 1 minuto.
· Pressione o esfregaço contra o lado do tubo e retire o esfregaço enquanto aperta o tubo. Mantenha o maior volume de líquido possível no tubo.
3Colocar a cassete de ensaio numa superfície limpa e plana, adicionar 3 gotas completas da solução extraída (aproximadamente 100 ml) ao poço da amostra da cassete de ensaio e, em seguida, ligar o temporizador.Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra.
4.Esperar que a cor apareça. Ler o resultado em 10 minutos; não interpretar o resultado após 30 minutos.
Interpretação dos resultados
(Veja a ilustração acima)
POSITIVO* Aparecem duas linhas.Uma linha de cor deve estar na região da linha de controlo (C) e outra linha de cor aparente deve estar na região da linha de ensaio (T).Um resultado positivo indica que a gonorreia foi detectada na amostra.
*NOTA:A intensidade da cor na região da linha de ensaio (T) variará em função da concentração de gonorreia presente na amostra.Qualquer tonalidade de cor na região da linha de ensaio (T) deve ser considerada positiva..
NEGATIVO: Aparece uma linha colorida na região da linha de controlo (C).Não aparece nenhuma linha na região da linha de ensaio (T). Um resultado negativo indica que o antígeno da gonorreia não está presente na amostra ou está presente abaixo do nível detectável no teste.
INVALIDO: linha de controlo não apareceO volume insuficiente de amostras ou técnicas de procedimento incorretas são as razões mais prováveis para a falha da linha de controlo.Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.