Toxina difficile do clostridium GDH+ um teste rápido de +Toxin B, infecção difficile do clostridium

Clostridium difficile GDH+ Toxina A + Toxina B Teste rápido, Infecção por Clostridium difficile

Teste de diagnóstico rápido in vitro para detecção de antigénios de Clostridium difficile GDH, Toxina A e Toxina B em amostras de fezes humanas certificadas CE.

Aplicações:

OClostridium difficileO GDH+Toxin A+B Combo Rapid Test Cassette (Feces) é um imunotest rápido cromatográfico para a detecção qualitativa de Clostridium difficile GDH, Toxina A e Toxina B na amostra de fezes humanas.

Descrição:

Clostridium difficileé uma bactéria anaeróbia que atua como patógeno oportunista: cresce no intestino quando a flora normal foi alterada pelo tratamento com antibióticos.As estirpes oxinogénicas de Clostridium difficile causam infecções de diarreia leve a colite pseudomembranosa, potencialmente levando à morte.

A doença é causada por duas toxinas produzidas por estirpes toxinogénicas de C. difficile: a Toxina A (enterotoxina danificadora dos tecidos) e a Toxina B (citotoxina).Outros produzem só Toxina B.O papel potencial de uma terceira toxina (binária) na patogenicidade ainda está em debate.

A utilização de Glutamato Desidrogenase (GDH) como marcador de antígeno deC. difícilA proliferação foi demonstrada ser muito eficaz porque todas as estirpes produzem grandes quantidades desta enzima.^5,6O Clostridium Cassette permite a detecção específica deC. difficileGDH na amostra de fezes. As amostras com um resultado positivo de Clostridium cassette devem ser investigadas para testar a toxicidade da bactéria.

Como usar?

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o tampão de recolha de fezes e/ou o controlo se equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C).

1Para recolher amostras fecais: recolher quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) num recipiente de recolha de amostras limpo e seco para obter partículas de vírus suficientes.Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado no prazo de 6 horas após a recolha.A amostra recolhida pode ser armazenada durante 3 dias a 2-8°C, se não for testada no prazo de 6 horas.

2- Para processar amostras fecais.

Para espécimes sólidos:

Desvirar a tampa do tubo de colheita de amostras,em seguida, apunhalar aleatoriamente o aplicador de recolha da amostra na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para recolher aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha)Não recolha a amostra fecal.

Para amostras líquidas:

Mantenha o conta-gotas na vertical, aspire as amostras fecais e transfira 2 gotas da amostra líquida (aproximadamente 80 μL) para o tubo de colheita de amostras que contém o tampão de extracção

Apertar a tampa no tubo de colheita da amostra e agitar vigorosamente o tubo de colheita da amostra para misturar a amostra e o tampão de extracção.Deixar o tubo de colheita para reação durante 2 minutos.

3Retire a cassete de ensaio da bolsa de folha e use- a o mais rapidamente possível.Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de papel alumínio.

4Mantenha o tubo de colheita de amostras em posição vertical e desfaça a ponta do tubo de colheita.Inverter o tubo de colheita da amostra e transferir 3 gotas completas da amostra extraída ((aproximadamente 120 μL) para o poço de amostra (S) da cassete de ensaio, em seguida, inicie o temporizador.Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S).

5.Ler os resultados 10 minutos após a administração da amostra. Não ler os resultados após 20 minutos.

Interpretação dos resultados

Os resultados devem ser interpretados do seguinte modo:

POSITIVO:* Aparecem duas linhas coloridas distintas. Uma linha colorida deve estar na região da linha de controle

(C) e outra linha aparentemente colorida deve estar na região da linha de ensaio (T).

* NOTA: A intensidade da cor na região da linha de ensaio (T) variará consoante a concentração do antígeno Clostridium difficile presente na amostra.Qualquer tonalidade de cor na região da linha de ensaio (T) deve ser considerada positiva..

NEGATIVO: Aparece uma linha colorida na região da linha de controlo (C).

região (T).

INVALIDO: não aparece a linha de controlo (C). O volume insuficiente da amostra ou as técnicas procedimentais incorretas são as razões mais prováveis da falha da linha de controlo.Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

CONTROLO DA QUALIDADE

Um controlo interno de procedimento é incluído no ensaio. (C) é um controlo positivo interno do processo, que confirma o volume suficiente da amostra, a secagem adequada da membrana e a técnica de procedimento correta.

Os padrões de controlo não são fornecidos com este kit; no entanto,Recomenda-se que os controles positivos e negativos sejam testados como boa prática de laboratório para confirmar o procedimento de ensaio e verificar o bom desempenho do ensaio..

Informações sobre a encomenda