Jogo rápido combinado do teste da doença infecciosa do teste do Ab da sífilis de HBsAg HCV VIH

Testes rápidos combinados de HBsAg/HCV/HIV/Sifilis, kit de testes de doenças infecciosas

Um teste rápido para a detecção qualitativa do antígeno de superfície da hepatite B ((HBsAg), anticorpos contra o vírus da hepatite C, anticorpos contra o HIV tipo 1,tipo 2 e sífilis - anticorpos (IgG e IgM) contra Treponema pallidum (TP) no soro ou no plasma .

Aplicações:

A Caixa de Teste Rápido Combinado HBsAg / HCV / HIV / Sífilis ((Serum / Plasma) é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecção qualitativa do antígeno de superfície da hepatite B ((HBsAg),anticorpos contra o vírus da hepatite C, anticorpos contra o VIH tipo 1, tipo 2 e anticorpos contra a sífilis (IgG e IgM) contra Treponema pallidum (TP) no soro ou no plasma.

Descrição:

O Teste Rápido de HBsAg (Serum/Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de HBsAg na amostra de soro ou plasma.O teste utiliza uma combinação de anticorpos monoclonais e policlonais para detectar seletivamente níveis elevados de HBsAg no soro ou plasma..

A hepatite viral é uma doença sistêmica que envolve principalmente o fígado. A maioria dos casos de hepatite viral aguda é causada pelo vírus da hepatite A, vírus da hepatite B (HBV) ou vírus da hepatite C.O antígeno complexo encontrado na superfície do HBV é chamado HBsAgAs designações anteriores incluíam o antígeno Austrália ou Au.1 A presença de HBsAg no soro ou no plasma é uma indicação de uma infecção por hepatite B activa, aguda ou crónica.

Em uma infecção típica por Hepatite B, o HBsAg será detectado de 2 a 4 semanas antes que o nível de ALT se torne anormal e de 3 a 5 semanas antes do desenvolvimento de sintomas ou icterícia.advDevido à heterogeneidade antigénica do determinante, existem 10 principais sorótipos do vírus da hepatite B.

O Teste Rápido do VHC (Serum/ Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpos contra o VHC numa amostra de soro ou plasma.O teste utiliza proteínas do VHC conjugadas ao ouro coloide e recombinantes para detectar seletivamente anticorpos contra o VHC no soro ou no plasmaAs proteínas recombinantes do VHC utilizadas no kit de ensaio são codificadas pelos genes para proteínas estruturais (nucleocapsídeos) e não estruturais.

O vírus da hepatite C (HCV) é um pequeno vírus de RNA de cadeia única, envolto, de sentido positivo.Os anticorpos contra o VHC são encontrados em mais de 80% dos doentes com, hepatite não B.

Os métodos convencionais não conseguem isolar o vírus em cultura celular ou visualizá-lo por microscópio eletrônico.A clonagem do genoma viral permitiu desenvolver testes sorológicos que usam antígenos recombinantes.2,3Em comparação com a primeira geração de AIE do VHC que utiliza um único antígeno recombinante, multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

O Teste Rápido HIV 1.2 (Serum/ Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpos contra o HIV 1 e/ ou HIV 2 em sangue inteiro, soro ou plasma.O teste utiliza proteínas do VIH conjugadas de látex e múltiplas recombinantes para detectar seletivamente anticorpos contra o VIH 1.2 no soro ou no plasma.

O HIV é o agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).Várias glicoproteínas virais estão no envelope.Cada vírus contém duas cópias de RNAs genômicos de sentido positivo.e de pessoas saudáveis com alto risco potencial de desenvolver SIDA.

O VIH 2 foi isolado de doentes com SIDA da África Ocidental e de indivíduos soropositivos assintomáticos.7 Tanto o VIH 1 como o VIH 2 provocam uma resposta imune.8 Detecção de anticorpos do VIH no soro,O plasma é a forma mais eficiente e comum de determinar se um indivíduo foi exposto ao VIH e de rastrear sangue e produtos sanguíneos para o VIH.9 Apesar das diferenças nas suas características biológicas, atividades sorológicas e sequências genómicas, o VIH 1 e o VIH 2 apresentam uma forte reatividade cruzada antigénica.10,11 A maioria dos soros positivos para o VIH 2 pode ser identificada através de testes sorológicos baseados no VIH 1.

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

Treponema pallidum (TP) é o agente causador da doença venérea Sífilis.Relativamente pouco se sabe sobre o organismo em comparação com outros agentes patogénicos bacterianosDe acordo com o Centro de Controle de Doenças (CDC), o número de casos de infecção por sífilis aumentou significativamente desde 1985.

Entre os principais factores que contribuíram para este aumento estão a epidemia de crack e a elevada incidência de prostituição entre os consumidores de droga.Um estudo relatou uma correlação epidemiológica substancial entre a aquisição e transmissão do vírus HIV e a Sífilis.

A sífilis primária é definida pela presença de um chancro no local da inoculação.A resposta dos anticorpos à bactéria TP pode ser detectada dentro de 4 a 7 dias após o aparecimento do chancro.A infecção permanece detectável até o paciente receber tratamento adequado.14

Como usar?

Antes do ensaio, permitir que a cassete de ensaio, a amostra e/ou os controles se equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C).

1Retire a cassete de ensaio da bolsa selada e use- a o mais rapidamente possível.Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado no prazo de uma hora.

2Colocar a cassete de ensaio numa superfície limpa e plana, segurar o conta-gotas verticalmente e transferir 2 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 50 ml) para a área da amostra,adicionar 1 gota de tampão (aproximadamente 40 ml), respectivamente. Inicie o temporizador. Veja a ilustração abaixo.

3. Espere que as linhas coloridas apareçam. O resultado do teste deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos

Interpretação dos resultados

(Veja a ilustração acima)

POSITIVO: * Aparecem duas linhas de cores distintas, sendo que uma deve estar na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).

* NOTA: A intensidade da cor na região da linha de ensaio (T) variará em função da concentração de anticorpos contra o VHC presentes na amostra.Qualquer tonalidade de vermelho na região de ensaio deve ser considerada positiva..

NEGATIVO: Aparece uma linha de cor na região de controlo (C). Não aparece nenhuma linha vermelha ou rosa aparente na região de ensaio (T).

INVALIDO: não aparece a linha de controlo, sendo o volume insuficiente das amostras ou as técnicas de procedimento incorretas as razões mais prováveis de falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com uma nova cassete de ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

Informações de encomenda