Teste Kit For Ovarian da saúde mulheres semi quantitativas do teste da hormona de AMH das anti Mullerian

Teste rápido semi-quantitativo da hormona anti-Mullerian (AMH) para a função ovariana

Aplicações:

A Caixa de Teste Rápido AMH (sangue integral/ soro/ plasma) é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecção semi-quantitativa do hormônio anti-Mullerian no sangue integral,soro ou plasma para ajudar no diagnóstico das funções ovarianas.

Descrição:

A concentração de AMH no soro mostra um declínio progressivo com o envelhecimento feminino.é valioso como meio de aumentar a compreensão da fisiopatologia ovariana e para orientar a gestão clínica de uma ampla gama de condições. A AMH é uma medida eficaz da reserva ovariana e pode prever a resposta ovariana à estimulação controlada para as mulheres.O nível sérico de AMH é um marcador preciso do número de folículos antral precoce do ovário e oferece uma boa potência de diagnóstico.A AMH poderia, portanto, ser utilizada em vez da contagem de folículos como critério de diagnóstico e incorporada como tal na definição de Roterdão da SOP..

Princípio:

A Caixa de Teste Rápido de AMH (Sangue Integral/ Sero/ Plasma) é um imunotestamento semi- quantitativo à base de membrana para a detecção de Hormônio anti- Mullerino no sangue integral, soro ou plasma.Neste procedimento de ensaio, os anticorpos anti-AMH são imobilizados na região da linha de ensaio do ensaio.Reage com partículas de ouro coloide revestidas com anticorpos anti-AMH no ensaioEsta mistura migra cromatograficamente ao longo do comprimento do teste e interage com os anticorpos anti-AMH imobilizados.Uma linha colorida aparecerá na região da linha de ensaio, indicando um resultado positivo.Se a amostra não conter AMH, não aparecerá uma linha colorida nesta região que indique um resultado negativo.uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu a secagem da membrana.

Como usar?

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
1Retire a cassete de ensaio da bolsa selada e use- a o mais rapidamente possível.
2Coloque a cassete numa superfície limpa e plana.
ParaSério ou PlasmaExemplar:
Mantenha o conta-gotas na vertical e transfira2 gotas de soro ou plasma(aproximadamente 80- Não.L) para o poço da amostra (S), depois adicionar1 gota de tampão(aproximadamente 40- Não.L), e iniciar o temporizador.
ParaVeneticção de sangue inteiroExemplar:
Mantenha o conta-gotas na vertical e transfira2 gotas de sangue completo(aproximadamente 80- Não.L) para o poço da amostra (S), depois adicionar1 gota de tampão(aproximadamente 40- Não.L), e iniciar o temporizador.
ParaDedo em sangue inteiroExemplar:
Para utilizar um tubo capilar:transferência aproximadamente 80- Não.L de sangue inteiro de punhetaa amostra para o poço de amostra (S) da cassete de ensaio, adicionando-a1 gota de tampão(aproximadamente 40- Não.L) e iniciar o temporizador.
3Espere que as linhas coloridas apareçam.Leia os resultados após 10 minutos, comparando a intensidade da linha T com o cartão de cores fornecido.Não interprete o resultado após 20 minutos.
Nota:Sugere- se que o tampão não seja utilizado mais de 6 meses após a abertura do frasco para injectáveis.

Interpretação dos resultados
(Por favor, consulte a ilustração e compare a intensidade da linha T com o cartão de cores AMH fornecido com o kit.)

Normal:Aparecem duas linhas coloridas.Uma está na região de controlo (C) e outra deve estar na região de ensaio (T).A intensidade da linha na região de ensaio (T) é mais escura do que a linha de 1 ng/mL e mais clara do que a linha de 7 ng/mL representada no cartão de cores fornecido com o kit.

Não normal.:
Indicativo de reserva ovariana inferior:Aparece uma linha colorida na região de controlo (C).Não aparece nenhuma linha de cor aparente na região de ensaio (T).Indicativo de SOP: aparecem duas linhas coloridas,Uma deve estar na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).A intensidade da linha na região (T) é mais escura do que a linha de 7ng/mL representada no cartão de cor.

Nota:Compare sempre a intensidade da linha T com¢ AMH Cartão de Cores ¢e interpretar os resultados em conformidade.
INVALIDO:A linha de controlo não aparece.O volume insuficiente da amostra ou as técnicas procedimentais incorretas são as razões mais prováveis da falha da linha de controlo.Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

RESUMO