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ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic

Diagnóstico rápido rápido de Vitro do teste de Kit Influenza AB do teste do antígeno de ICIC-525 COVID 19

Produtos - Jogo rápido do teste do antígeno de Covid 19
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    Jogo rápido do teste do antígeno de Citest COVID 19

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    Jogo rápido do teste do antígeno de ICIC525 COVID 19

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    Diagnóstico rápido de Vitro do teste do AB da gripe

  • Produto
    COVID-19 e teste rápido combinado do antígeno da gripe A+B, jogo rápido combinado do teste Covid-19
  • Tipo
    Citest
  • Princípio
    Immunoassay cromatográfico
  • Formato
    Gaveta
  • Espécime
    Cotonete Nasopharyngeal
  • Certificado
    CE
  • Lendo o tempo
    15 minutos
  • Bloco
    20 T
  • Temperatura de armazenamento
    2-30°C
  • CAT NÃO.
    ICIC-525
  • Lugar de origem
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificação
    CE
  • Número do modelo
    ICIC-525
  • Quantidade de ordem mínima
    N/A
  • Preço
    negotiation
  • Detalhes da embalagem
    20T
  • Habilidade da fonte
    Testes de 10 M/mês

Diagnóstico rápido rápido de Vitro do teste de Kit Influenza AB do teste do antígeno de ICIC-525 COVID 19

  • ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic
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COVID-19 e teste rápido combinado do antígeno da gripe A+B, jogo rápido combinado do teste Covid-19

 
Aplicação
 
COVID-19 e o teste rápido combinado do antígeno da gripe A+B são um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, gripe A e os antígenos do vírus da gripe B apresentam no nasopharynx humano. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
 
Princípio Immunoassay cromatográfico
Formato Gaveta
Espécime Cotonete Nasopharyngeal
Certificado CE
Lendo o tempo 15 minutos
Bloco 20 T
Temperatura de armazenamento 2-30°C
Vida útil 2 anos
 
 
USO PRETENDIDO
 
O teste rápido combinado do antígeno de COVID-19 e de gripe A+B (cotonete Nasopharyngeal) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de antígenos da proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, do vírus da gripe A e da gripe B em espécimes nasopharyngeal do cotonete dos indivíduos com infecção suspeitada de SARS-CoV-2/Influenza conjuntamente com a apresentação clínica e os resultados de outras análises laboratoriais.
 
Os resultados são para a detecção de antígenos da proteína e da gripe A+B de SARS-CoV-2 Nucleocapsid. Um antígeno é geralmente detectável em espécimes respiratórios superiores durante a fase aguda de infecção. Os resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com história paciente e a outra informação diagnóstica é necessária para determinar o estado da infecção. Os resultados positivos não ordenam para fora a infecção bacteriana ou a co-infecção com outros vírus. O agente detectou não pode ser a causa definida da doença.
 
Os resultados negativos não impossibilitam a infecção da gripe A+B de SARS-CoV-2/e não devem ser usados como a única base para o tratamento ou decisões de gestão pacientes. Os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos e ser confirmados com um ensaio molecular, caso necessário para a gestão paciente. Os resultados negativos devem ser considerados no contexto das exposições recentes de um paciente, da história e da presença de sinais clínicos e
sintomas consistentes com a gripe A+B. de COVID-19/.
 
CARACTERÍSTICAS.
 

Resultados rápidos

Visualmente interpretação fácil

Operação simples, nenhum equipamento exigido

Precisão alta

 
PRINCÍPIO
 
O teste rápido do antígeno COVID-19 (cotonete Nasopharyngeal) é um immunoassay membrana-baseado qualitativo para a detecção de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid no espécime nasopharyngeal humano do cotonete. O anticorpo SARS-CoV-2 é revestido na linha região do teste. Durante testes, o espécime reage com as partículas SARS-CoV-2 anticorpo-revestidas no teste. A mistura então migra para cima na membrana pela ação capilar e reage com o anticorpo SARS-CoV-2 na linha região do teste. Se o espécime contém a proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, uma linha colorida aparecerá na linha região do teste em consequência desta.
 
Se o espécime não contém antígenos a SARS-CoV-2, nenhuma linha colorida aparecerá na linha região do teste, indicando um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
O teste rápido da gripe A+B (cotonete Nasopharyngeal) é um immunoassay qualitativo, lateral do fluxo para a detecção de nucleoproteins da gripe A e da gripe B no espécime nasopharyngeal humano do cotonete. Neste teste, o anticorpo específico à gripe A e à gripe B é revestido separadamente na linha regiões do teste do teste. Durante testes, o espécime extraído reage com o anticorpo à gripe A e/ou à gripe B que são revestidas em partículas. A mistura migra acima da membrana para reagir com o anticorpo à gripe A e/ou à gripe B na membrana e para gerar um ou dois colorido
 
COLEÇÃO, TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO DE ESPÉCIME
 
Coleção de espécime
1. Introduza um cotonete estéril na narina do paciente, alcançando a superfície do nasopharynx traseiro.
2. Cotonete sobre a superfície do nasopharynx traseiro.
3. Retire o cotonete estéril da cavidade nasal.
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Cuidado: Se a vara do cotonete quebra durante a coleção de espécime, coleção de espécime da repetição com um cotonete novo.
Os espécimes do transporte e do armazenamento do espécime devem ser testados o mais cedo possível após a coleção. Se os cotonetes não são processados imediatamente, é altamente recomendado a amostra do cotonete está colocada em um tubo plástico seco, estéril, e firmemente selado para o armazenamento. O espécime do cotonete em condições secas e estéreis é estável por até 24 horas em 2-8°C.
 
SENTIDOS PARA O USO
 
Permita que o teste, o espécime extraído e/ou os controles equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Remova a gaveta do teste do malote selado da folha e use-a dentro de uma hora. Os melhores resultados serão obtidos se o teste é executado imediatamente depois de abrir o malote da folha.
 
2. Inverta o tubo da extração do espécime e adicione 3 gotas do espécime extraído (approx.75-100μl) a cada um dos poços do espécime respectivamente e para começar então o temporizador.
 
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
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COVID-19 POSITIVO: * duas linhas coloridas distintas aparecem na janela esquerda. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região do teste (T). O resultado positivo na região do teste indica a detecção de COVID-19
antígenos na amostra.
 
Gripe POSITIVA A: * duas linhas coloridas distintas aparecem na janela direita. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve ser na gripe uma região (a). Um resultado positivo na região da gripe A indica que a gripe um antígeno esteve detectada na amostra.
 
Gripe POSITIVA B: * duas linhas coloridas distintas appearin a janela direita. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região da gripe B (b). Um resultado positivo na região da gripe B indica que o antígeno da gripe B esteve detectado na amostra.
 
Gripe POSITIVA A e gripe B: * três linhas coloridas distintas aparecem na janela direita. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e a linha dois colorida deve estar na região da gripe A (a) e na região da gripe B (b). Um resultado positivo na gripe uma região e região da gripe B indica que a gripe um antígeno e antígeno da gripe B esteve detectada na amostra.
 
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará baseado na quantidade de presente do antígeno COVID-19, do antígeno da gripe A e/ou do B na amostra. Tão alguma máscara da cor na região do teste (T/B/A) devem ser considerados positivo.
 
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha colorida aparente aparece na linha região do teste (T/B/A).
 
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local
 
SUMÁRIO
 
Os coronaviruses novos pertencem ao gênero do β. COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos são geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo são a fonte de infecção principal; os povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa. Baseado na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é 1 a 14 dias, na maior parte 3 a 7 dias. As manifestações principais incluem a febre, a fadiga e a tosse seca. A congestão nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia são encontrados em alguns casos. A gripe (conhecida geralmente como a ‘gripe ") é uma infecção viral altamente contagioso, aguda das vias respiratórias. É uma doença comunicável transmitida facilmente com tossir e espirrar das gotas aerosolized que contêm o vírus vivo.
 
As manifestações da gripe ocorrem todos os anos durante os meses da queda e de inverno. O tipo vírus de A é tipicamente mais predominante do que o tipo vírus de B e está associado com a maioria de epidemias sérias da gripe, quando o tipo infecções de B for geralmente mais suave.
 
A bandeira de ouro do diagnóstico do laboratório é cultura celular de 14 dias com uma de uma variedade de linha celular que podem apoiar o crescimento da cultura celular da gripe virus.2 limitaram a utilidade clínica, porque os resultados são obtidos demasiado tarde no curso clínico para a intervenção paciente eficaz. A reação em cadeia reversa da polimerase de Transcriptase (RT-PCR) é um método mais novo que seja geralmente mais sensível do que a cultura com taxas melhoradas da detecção sobre uma cultura de 2-23%.  Contudo, RT-PCR é caro, complexo e deve ser executado em laboratórios especializados.
 
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