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2-30C Temp SARS-CoV-2 Antibody Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassette

2-30C Temp Kit de teste de anticorpos SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 IgG IgM Cassete de teste rápido

  • Realçar

    30C jogo do teste do anticorpo do Temp COVID 19

    ,

    Temp do jogo 30C do teste do anticorpo de COVID 19

    ,

    gaveta rápida do teste de 30C SARS CoV 2 IgG IgM

  • Produto
    COVID-19 IgG/IgM Rapid Test (sangue inteiro/sério/plasma),Teste com LF Reader
  • Não.
    INCP-R402
  • Princípio
    Imunoanálise cromatográfica
  • Formato
    Gaveta
  • Espécime
    WB/S/P
  • Certificado
    CE
  • Lendo o tempo
    10 minutos
  • Embalagem
    25 T
  • Temperatura de armazenamento
    2-30°C
  • Período de validade
    2 anos
  • Lugar de origem
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificação
    CE
  • Número do modelo
    INCP-R402
  • Quantidade de ordem mínima
    N/A
  • Detalhes da embalagem
    25 T
  • Tempo de entrega
    2-4 semanas
  • Habilidade da fonte
    Testes de 10 M/mês

2-30C Temp Kit de teste de anticorpos SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 IgG IgM Cassete de teste rápido

SARS-CoV-2Testes rápidos de IgG/IgM (sangue integral/sero/plasma), teste com leitor de LF

 

Características do produto Parâmetros
Princípio Imunoanálise cromatográfica
Formato Cassete
Exemplar WB/S/P
Certificado CE
Tempo de leitura 10 minutos.
Embalagem 25T
Temperatura de armazenamento 2-30°C
Período de validade 2 anos

 

Aplicação

 

Um teste rápido para a detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra o SARS-CoV-2 em amostras de sangue humano, soro ou plasma que pode ser realizado com o uso do Citest LF Reader.Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
 
UTILIZAÇÃO Destinada
 
O teste rápido COVID IgG/IgM é um inmunoensayocromatográfico de fluxo lateral para a detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra o SARS-CoV-2 no sangue humano integral,do soro ou do plasma de doentes suspeitos deSARS-CoV-2infecção por um profissional de saúde.
 
O teste rápido COVID IgG/IgM é uma ajuda no diagnóstico de pacientes com suspeita de infecção pelo SARS-CoV-2 em conjunto com a apresentação clínica e os resultados de outros testes de laboratório.Os resultados do teste rápido COVID IgG/IgM não devem ser utilizados como base exclusiva para
diagnóstico.
 
Os resultados são para a detecção de anticorpos contra o SARS-CoV-2. Os anticorpos IgM contra o SARS-CoV-2 são geralmente detectáveis no sangue vários dias após a infecção inicial,embora os níveis ao longo da infecção não sejam bem caracterizadosOs anticorpos IgG contra o SARS-CoV-2 tornam-se detectáveis mais tarde após a infecção. Resultados positivos para IgG e IgM podem ocorrer após a infecção e podem ser indicativos de infecção aguda ou recente.
 
Os resultados negativos não impedem a infecção pelo SARS-CoV-2 e não devem ser usados como única base para decisões de tratamento do paciente. Os anticorpos IgM podem não ser detectados nos primeiros dias de infecção;a sensibilidade do teste rápido COVID IgG/IgM logo após a infecção é
- Desconhecido.
 
Resultados falsos positivos para anticorpos IgM e IgG podem ocorrer devido à reactividade cruzada de anticorpos preexistentes ou outras causas possíveis.não se sabe por quanto tempo os anticorpos IgM ou IgG podem persistir após a infecção.
 
Princípio
 
O teste rápido COVID IgG/IgM (sangue completo/sero/plasma) é um imunotestamento qualitativo baseado em membrana para a detecção de anticorpos IgG e IgM contra o SARS-CoV-2 em sangue completo, soro ou amostra de plasma.Este ensaio consiste em dois componentesNo componente IgG, o IgG anti-humano é revestido na região da linha de teste IgG.
 
Durante o teste, a amostra reage com partículas revestidas por antígeno do SARS-CoV-2 no teste.A mistura migra então para cima na membrana cromatograficamente por acção capilar e reage com o IgG anti-humano na região da linha de ensaio do IgG, se a amostra contém anticorpos IgG contra o SARS-CoV-2. Uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste IgG como resultado disso.IgM anti-humano é revestido na região da linha de teste de IgM e se a amostra contém anticorpos IgM contra SARS-CoV-2, o complexo conjugado-espécime reage com IgM anti-humano. Uma linha colorida aparece na região da linha de teste de IgM como resultado.
 
Portanto, se a amostra contém anticorpos IgG do SARS-CoV-2, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste IgG. Se a amostra contém anticorpos IgM do SARS-CoV-2,Uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste de IgMSe a amostra não conter anticorpos do SARS-CoV-2, nenhuma linha colorida aparecerá em nenhuma das regiões da linha de teste, indicando um resultado negativo.uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que foi adicionado o volume adequado da amostra e que ocorreu a secagem da membrana.
 
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
 
Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
 
1. Código QR exato do cartão de código QR para informações específicas do teste. Use apenas o cartão de código QR fornecido dentro dos kits de teste.
 
2Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel alumínio e use-a no prazo de uma hora.
 
3Coloque a cassete numa superfície limpa e plana.
 
Para amostras de soro ou plasma:
 
Usar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, puxar a amostra até à linha de enchimento (aproximadamente 10 uL) e transferir a amostra para o poço de amostra (S),Em seguida, adicionar 2 gotas de amortecedor (aproximadamente 80uL) ao poço de amortecedor ((B) , e arranca o temporizador.
 
Usar uma pipeta: transferir 10 litros de amostra para o poço de amostra ((S), adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 litros) para o poço de tampão ((B) e iniciar o temporizador
 
Para a venenetração de sangue completo:
 
Usar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, desenhar a amostra cerca de 1 cm acima da linha de enchimento e transferir 1 gota completa (aproximadamente 20μL) da amostra para o poço de amostra.Em seguida, adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 uL) para tampão bem (B) e iniciar o temporizador.
 
Usar uma pipeta: transferir 20 litros de sangue integral para o poço da amostra (S), adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 litros) ao poço tampão (B) e iniciar o temporizador
 
Para a amostra de sangue integral do Dedo:
 
Usar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, desenhar a amostra cerca de 1 cm acima da linha de enchimento e transferir 1 gota completa (aproximadamente 20μL) da amostra para o poço de amostra.Em seguida, adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 80 uL) para tampão bem (B) e iniciar o temporizador.
 
Utilização de um tubo capilar: preencher o tubo capilar e transferir aproximadamente 20 uL de amostra de sangue inteiro do punho para o poço de amostra (S) da cassete de ensaio,em seguida, adicionar 2 gotas de amortecedor (aproximadamente 80uL) para Buffer bem (B) e iniciar o temporizador. Ver ilustração abaixo.
 
4. Espere que as linhas coloridas apareçam.CitestLF Reader em 10 minutos.
 
5Não interprete visualmente os resultados dos testes.
2-30C Temp Kit de teste de anticorpos SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 IgG IgM Cassete de teste rápido 0
 
PRECAUÇÕES
 
1O presente folheto deve ser lido completamente antes da realização do ensaio. O incumprimento das instruções constantes do folheto pode resultar em resultados de ensaio imprecisos.
 
2. Para utilização exclusiva com o LF Reader.
 
3Não utilizar após a data de validade.
 
4Não coma, beba ou fume na área onde os espécimes ou os kits são manuseados.
 
5Não utilize o ensaio se a embalagem estiver danificada.
 
6Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todos os procedimentos e seguir os procedimentos normalizados para a eliminação adequada das amostras.
 
7. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.
 
8Por favor, certifique-se de que uma quantidade adequada de amostras é utilizada para o teste.
 
9O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.