| Princípio | Imunoanálise por fluorescência |
| Formato | Cassete |
| Exemplar | WB/S/P |
| Certificado | CE |
| Tempo de leitura | Três minutos. |
| Embalagem | 10T/25T |
| Temperatura de armazenamento | 4-30°C |
| Período de validade |
2 anos |
Análise Immunoassay de fluorescência em sangue humano completo / soro / plasma
Um teste para a medição da CRP da menopausa no sangue / soro / plasma completo com o uso do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplicação:
A Caixa de Teste de CRP (WB/S/P) baseia- se no Imunoensaios de Fluorescência para a determinação quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro, plasma ou sangue integral como auxílio na avaliação da infecção,Infecções nos tecidos e distúrbios inflamatórios, juntamente com a medição da CRP de alta sensibilidade (hs-CRP) para avaliação das síndromes coronárias agudas (ACS).
Descrição:
A menopausa é a cessação permanente da menstruação, mas geralmente não é diagnosticada cientificamente até um ano completo após o término dos períodos menstruais da mulher.,Muitas mulheres experimentam sintomas durante este tempo, incluindo ondas de calor, ciclos menstruais irregulares, distúrbios do sono, secura vaginal, perda de cabelo,Ansiedade e alterações de humor, perda de memória a curto prazo e fadiga.
O início da perimenopausa é causado por alterações nos níveis de hormônios no corpo feminino que regulam o ciclo menstrual.aumenta a produção de FSH, que normalmente regula o desenvolvimento dos óvulos da fêmea.1-3.
Portanto, o teste de FSH pode ajudar a determinar se uma mulher está no estágio da perimenopausa.pode tomar as medidas adequadas para manter o seu corpo saudável e evitar os riscos para a saúde associados à menopausa, que incluem osteoporose, aumento da pressão arterial e do colesterol, e aumento do risco de doenças cardíacas.
A cassete de teste de FSH é um teste rápido que detecta quantitativamente o nível de FSH na amostra de sangue integral/sero/plasma.O teste utiliza uma combinação de anticorpos incluindo um anticorpo monoclonal anti-FSH para detectar seletivamente níveis elevados de FSH.O nível mínimo de detecção é de 10 mIU/ml.
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[Características de desempenho] 1Precisão O desvio do ensaio é ≤ ± 15%. 2Distância de ensaio e limite de detecção Intervalo de análise: 0,1 ∼ 50 ng/mL Limite mínimo de detecção (sensibilidade analítica): 0,1 ng/mL 3. Intervalo de linearidade 0.1 ~ 50 ng/ml, R≥0.990 4Precisão. CV≤15% |
Resultado rápido (3 minutos) Operação simples (menos treinamento necessário) Objetivo (resultados lidos pelo analisador) Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation) Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes) |
Como usar?
Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
1. Ligue a alimentação do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.
2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.
3Serum ou plasma: pipetar 5 μl de soro ou plasma no tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão.
Sangue integral: transferir 7,5 μL de sangue integral para o tubo tampão com o provedor de amostra ou a pipeta; misturar bem a amostra e o tampão.
4Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: pipetar 75 μL de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.
Adicionar amostra com amostragem fornecida: descartar as duas primeiras gotas, depois adicionar 2 gotas de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.
5Existem dois modos de teste para o Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.Consulte o manual de utilização do Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer para obter mais informações..
Modo de ensaio rápido: inserir a cassete de ensaio no analisador 3 minutos após a aplicação da amostra, clicar em TEST RÁPIDO, preencher as informações do ensaio e clicar imediatamente em "NEW TEST".o analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a aplicação da amostra, clicar em "STANDARD TEST", preencher as informações do ensaio e clicar simultaneamente em "NEW TEST",O analisador irá automaticamente contar 3 minutosApós a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.
Interpretação dos resultados
Os resultados são lidos pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes para a proteína C-reativa é calculado pelo Imunoensaios de Fluorescência Citest TM.
Analisador e exibir o resultado na tela.
Análise de Imunoanálise por Fluorescência do Citest TM.
A gama de linearidade do CRP FluroLit TM é de 0,5 a 200 mg/ L.
Informações sobre a encomenda
| Número do catálogo | Nome do item | Amostra | Faixa de ensaio | Tamanho do KIT |
| FI-CRP-402 | Caixa de ensaio CRP | WB/S/P | 0.5 a 200 mg/l | 10T/25T |
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