[Características de desempenho] 1Precisão O desvio do ensaio é ≤ ± 15%. 2Sensibilidade. A Caixa de Teste H-FABP pode detectar níveis de H-FABP tão baixos como 1 ng/ ml no sangue inteiro, soro ou plasma. 3- Faixa de detecção. 1-120 ng/ml 4. Intervalo de linearidade 1-120 ng/ ml, R≥0.990 5Precisão. C.V. ≤ 15% |
Resultado rápido (15 minutos) Operação simples (menos treinamento necessário) Objetivo (resultados lidos pelo analisador) Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation) Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes) |
Testes de diagnóstico FABP Utilização por Citest GO Fluorescência Immunoassay Analyzer em sangue humano completo / soro / plasma
Um teste para medir a FABP no sangue inteiro / soro / plasma com o uso do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplicação e Descrição:
O FABP é um marcador plasmático recém- introduzido de infarto agudo do miocárdio (AMI).A cinética plasmática do FABP (15 kD) é muito semelhante à do H-FABP, na medida em que as concentrações plasmáticas elevadas são encontradas dentro de 2 horas após a IMA e regressam ao normal geralmente dentro de 18 a 24 horas.Mas a concentração de FABP no músculo esquelético é 20 vezes menor do que no tecido cardíaco (para H-FABP o mesmo conteúdo para o tecido cardíaco e esquelético),que faz com que o FABP seja mais específico do que o H-FABPIsto torna o FABP um marcador bioquímico útil para a avaliação precoce ou exclusão da AMI.
O FABP parece também ser um marcador plasmático útil para a estimativa do tamanho do infarto do miocárdio.Imunógeno para a produção de séricos, padrão de massa FABP, estudos bioquímicos e imunocímicos FABP, marcador para iodização.
Princípio | Imunoanálise por fluorescência |
Formato | Cassete |
Exemplar | WB/S/P |
Certificado | CE |
Tempo de leitura | 15 minutos. |
Embalagem | 10T/25T |
Temperatura de armazenamento | 4-30°C |
Período de validade | 2 anos |
Cuto-Off | 8 ng/mL |
Como usar?
Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.
2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.
3Sero/Plásma: pipetar 50 μl de soro/plasma no tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão.
4Sangue completo: transferir 75 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta; misturar bem a amostra e o tampão.
5. Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: pipeta a amostra diluída de 85 μL no poço de amostragem da cassete de ensaio.
6Existem dois modos de teste para o Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.
Para mais informações, consulte o manual de utilização do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir o cassete de ensaio no analisador, clicar em Teste rápido, preencher as informações do ensaio e clicar imediatamente em "Novo ensaio".O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a adição da amostra, clicar em "ESTANDARD TEST", preencher as informações do ensaio e clicar simultaneamente em "NEW TEST",O analisador irá automaticamente contar para trás 15 minutosApós a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.
A Caixa de Teste H- FABP baseia- se no Imunoensaios de Fluorescência para medir a H- FABP no sangue inteiro ou no plasma como uma ajuda no diagnóstico do infarto agudo do miocárdio (AMI).O resultado do ensaio é calculado por Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Número do catálogo | Nome do item | Amostra | Faixa de ensaio | Tamanho do KIT |
FI-HFA-402 | Caixa de ensaio H-FABP | WB/S/P | 1-120 ng/mL | 10T/25 |