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Fluorescence Immunoassay Creatine Kinase MB Test Professional

Profissional do teste do MB da quinase da creatina do Immunoassay da fluorescência

  • Realçar

    teste do MB da quinase da creatina 5ng/mL

    ,

    Profissional do teste do MB da quinase da creatina

    ,

    Teste do MB das CK do Immunoassay da fluorescência

  • Produto
    Testes de creatina-cinase MB (CK-MB) Utilização por fluorescência Analisador de Imunologia em sangue
  • Não.
    FI-CKMB-402
  • Princípio
    Imunoensaio de fluorescência
  • Formato
    Gaveta
  • Exemplar
    WB/S/P
  • Certificado
    CE
  • Tempo de leitura
    15 minutos.
  • Embalagem
    10T/25T
  • Temperatura de armazenamento
    4-30℃
  • Período de validade
    2 anos
  • Faixa de Linearidade
    0. 2 ~ 75 ng/ ml, R ≥ 0.990
  • Cuto-Off
    5 ng/mL
  • Precisão
    C.V. ≤ 15%
  • Precisão
    O desvio do ensaio é ≤ ± 15%
  • Sensibilidade analítica
    até 0,2 ng/ ml de sangue completo, soro ou plasma
  • Lugar de origem
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificação
    CE
  • Número do modelo
    FI-CKMB-402
  • Quantidade de ordem mínima
    N/A
  • Preço
    negotiation
  • Detalhes da embalagem
    10T/25T
  • Tempo de entrega
    2-4 semanas
  • Habilidade da fonte
    Testes de 10 M/mês

Profissional do teste do MB da quinase da creatina do Immunoassay da fluorescência

Testes de creatina-cinase MB (CK-MB) Utilização por fluorescência Analisador de Imunologia em sangue humano completo / soro / plasma

 

Princípio Imunoanálise por fluorescência
Formato Cassete
Exemplar WB/S/P
Certificado CE
Tempo de leitura 15 minutos.
Embalagem 10T/25T
Temperatura de armazenamento 4-30°C
Cuto-Off 5 ng/mL

 

 

Um teste para a medição da creatina quinase MB (CK-MB) no sangue / soro / plasma completo com o uso do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Aplicação e Descrição:

 

A creatina quinase MB (CK- MB) é uma enzima presente no músculo cardíaco com um peso molecular de 87, 0 kDa.1A creatina quinase é uma molécula dimérica formada por duas subunidades designadas como M e B que se combinam para formar três isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB e CK-MB.

 

CK-MB é a isoenzima da creatina quinase mais envolvida no metabolismo do tecido muscular cardíaco.A liberação de CK-MB no sangue após o IM pode ser detectada no prazo de 3- 8 horas após o início dos sintomasO seu pico é atingido dentro de 9 a 30 horas e retorna aos níveis iniciais dentro de 48 a 72 horas.O CK-MB é um dos marcadores cardíacos mais importantes e é amplamente reconhecido como o marcador tradicional para o diagnóstico de IM.

 

A Caixa de Teste CK-MB (sangue integral/soro/plasma) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos e reagentes de captura para detectar quantitativamente o CK-MB no sangue integral,soro ou plasma.

 

 

[Características de desempenho]

1Precisão

O desvio do ensaio ≤ ± 15%

2Sensibilidade.

A Caixa de Teste CK-MB pode detectar níveis de creatina quinase MB tão baixos como 0,2 ng/ ml no sangue inteiro, soro ou plasma.

3- Faixa de detecção.

0. 2 ~ 75 ng/ml

4. Distância linear

0. 2 ~ 75 ng/ ml, R ≥ 0.990

5Precisão.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operação simples (menos treinamento necessário)

Objetivo (resultados lidos pelo analisador)

Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão

Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation)

Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes)

 

 

Como usar?

 

Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.

2Retire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

3Sero/plasma: pipetar 75 μl de soro/plasma no tubo tampão; misturar bem a amostra e o tampão.

4Sangue completo: transferir 100 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta; misturar bem a amostra e o tampão.

5. Adicionar amostra diluída com uma pipeta: pipeta 75 μL amostra diluída no poço da amostra.

6Existem dois modos de teste para o Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.

 

Para mais informações, consulte o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Modo de ensaio rápido: inserir o cassete de ensaio no analisador 15 minutos após a aplicação da amostra e clicar em "Test", o analisador dará automaticamente o resultado do ensaio após alguns segundos.

 

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a aplicação da amostra, clicar em "Novo ensaio" ao mesmo tempo, o analisador contará automaticamente 15 minutos.Depois da contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.

 

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Interpretação dos resultados
Os resultados são lidos pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes de HbA1c é calculado pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e exibido no ecrã.

Para informações adicionais, consulte o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
O intervalo de linearidade do teste Citest TM HbA1c é de 0,2-75 ng/l.

 

 

Número do catálogo Nome do item Amostra Faixa de ensaio Tamanho do KIT
FI-CKMB-402 Caixa de ensaio CK-MB WB/S/P 00,2-75 ng/l

10T/25T