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0.3-22 Ng/ML NT ProBNP Fluorescence Immunoassay Test Vitro Diagnostic

0.3-22 diagnósticos de Vitro do teste de Immunoassay da fluorescência de Ng/ML NT ProBNP

  • Realçar

    Teste de Immunoassay da fluorescência de NT ProBNP

    ,

    teste de Immunoassay da fluorescência 0.3ng/ML

    ,

    Jogo do teste de 22 Ng/ML NT ProBNP

  • Produto
    cTnT Test Utilização Por Analisador de Imunoanálise de Fluorescência No sangue humano completo/sério
  • Não.
    FI-NBNP-402
  • Princípio
    Imunoensaio de fluorescência
  • Formato
    Gaveta
  • Exemplar
    WB/S/P
  • Certificado
    CE
  • Tempo de leitura
    15 minutos.
  • Embalagem
    10T/25T
  • Temperatura de armazenamento
    4-30℃
  • Período de validade
    2 anos
  • Faixa de Linearidade
    00,3 a 22 ng/mL, R≥0.990
  • Cuto-Off
    450 pg/mL
  • Precisão
    C.V. ≤ 15%
  • Precisão
    O desvio do ensaio é ≤ ± 15%
  • Sensibilidade analítica
    até 0,2 ng/ ml de sangue completo, soro ou plasma
  • Faixa de detecção
    0.3~22 ng/mL
  • Lugar de origem
    -
  • Marca
    Citest
  • Certificação
    CE
  • Número do modelo
    FI-NBNP-402
  • Quantidade de ordem mínima
    N/A
  • Preço
    negotiation
  • Detalhes da embalagem
    10T/25T
  • Tempo de entrega
    2-4 semanas
  • Habilidade da fonte
    Testes de 10 M/mês

0.3-22 diagnósticos de Vitro do teste de Immunoassay da fluorescência de Ng/ML NT ProBNP

Características do produto Parâmetros
Princípio Imunoanálise por fluorescência
Formato Cassete
Exemplar WB/S/P
Certificado CE
Tempo de leitura 15 minutos.
Embalagem 10T/25T
Temperatura de armazenamento 4-30°C
Período de validade 2 anos
Cuto-Off 450 pg/mL

 

 

[Características de desempenho]

1Precisão

O desvio do ensaio é ≤ ± 15%.

2Sensibilidade.

A Caixa de Teste NT- proBNP pode detectar níveis de NTproBNP tão baixos como 0, 3 ng/ ml no sangue inteiro, soro ou plasma.

3- Faixa de detecção.

0.3~22 ng/mL

4. Intervalo de linearidade

00,3 a 22 ng/mL, R≥0.990

5Precisão.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operação simples (menos treinamento necessário)

Objetivo (resultados lidos pelo analisador)

Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão

Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation)

Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes)

 

 

 

Um teste para medir a NT-proBNP da gripe no sangue inteiro/sério/plasma com o uso deCitest TMVai.Analisador de Imunoanálise de Fluorescência, para uso profissional de diagnóstico in vitro.

 

Aplicação:

 

A cassete de ensaio NT-proBNP (sangue integral/soro/plasma) destina-se à determinação quantitativa in vitro do NT-proBNP humano no sangue integral,soro ou plasma como ajuda no diagnóstico de infarto do miocárdio (IM).

 

Descrição:

 

O N-terminal do peptídeo natriurético do cérebro pro-hormônio (NT-proBNP) é uma proteína inactiva N-terminal de 76 aminoácidos que é separada do proBNP para liberar o peptídeo natriurético do cérebro.Tanto os níveis sanguíneos de BNP como os de NT-proBNP são utilizados para o rastreio, o diagnóstico de insuficiência cardíaca congestiva aguda (ICC) e pode ser útil para estabelecer o prognóstico da insuficiência cardíaca, uma vez que ambos os marcadores são tipicamente mais elevados em doentes com pior desfecho.

 

The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodO nível mínimo de detecção é de 0, 3 ng/ ml.

 

Como usar?

 

Referência:Citest TMVai.Manual de funcionamento do analisador de imunoanálise de fluorescência para instruções completas de utilização do ensaio.

 

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).

 

1. Ligue a alimentação do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo Testamento padrão ou Testamento rápido.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3Pipetar 50 μl de sangue/sero/plasma inteiro no tubo tampão; misturar bem a amostra e o tampão.

4. Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: pipeta a amostra diluída de 85 μL no poço de amostragem da cassete de ensaio.

5Existem dois modos de ensaio paraCitest TMVai.Analisador de Imunoanálise de Fluorescência, modo de teste padrão e modo de teste rápido.

 

Consulte o manual do utilizador doCitest TMVai.Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mais detalhes.

Modo de teste rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir o cassete de teste no analisador, clicar em Teste rápido, preencher as informações do teste e clicar imediatamente em "Novo teste".O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a adição da amostra, clicar em "STABLE TEST", preencher as informações do ensaio e clicar simultaneamente em "NEW TEST",O analisador irá automaticamente contar para trás 15 minutosApós a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.

 0.3-22 diagnósticos de Vitro do teste de Immunoassay da fluorescência de Ng/ML NT ProBNP 0

 

Interpretação dos resultados


Os resultados são lidos pelo CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.


O resultado dos testes para NT- proBNP é calculado pelo CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer e exibido no ecrã.Citest TMVai.Análise de Imunoanálise por Fluorescência.
O intervalo de linearidade do CitestTM NT-proBNP Test é de 0,3-22 ng/ml.

 

Informações de encomenda

 

Número do catálogo Nome do item Amostra Faixa de ensaio Tamanho do KIT
FI-NBNP-402 Caixa de ensaio NT-proBNP WB/S/P 18-35000 pg/ml 10T/25T