O teste de diagnóstico específico do antígeno PSA da próstata VAI analisador do Immunoassay da fluorescência

Características

Kit de teste de diagnóstico de antígeno específico da próstata (PSA) Utilização por CITEST GO Fluorescência Immunoassay Analyzer No soro / plasma

Aplicação:

A Caixa de Teste de Antígeno Específico da Próstata (PSA) (Sero/ Plasma) baseia- se no imunossíntese por fluorescência para a detecção quantitativa de Antígeno Específico da Próstata no soro ou no plasma.

Descrição:

O antígeno específico da próstata (PSA) é produzido pelas células da glândula prostática e do endotelio. É uma glicoproteína de cadeia única com um peso molecular de aproximadamente 34 kDa.1 O PSA existe em três formas principais que circulam no soro.Estas formas são o PSA livre, o PSA ligado à α1 ∙ antiquimotripsina (PSA- ACT) e o PSA complexado com a α2 ∙ macroglobulina (PSA- MG).

O PSA foi detectado em vários tecidos do sistema urogenital masculino, mas apenas as células glandulares e endoteliais da próstata o secretam.6 ng/mLPode elevar- se em condições malignas, como o cancro da próstata, e em condições benignas, como a hiperplasia prostática benigna e a prostatite.Considera- se que um nível de PSA de 4 a 10 ng/ml se encontra na zona cinzenta e os níveis superiores a 10 ng/ml são altamente indicadores de cancro.Os doentes com valores de PSA entre 4 e 10 ng/ ml devem ser submetidos a uma análise adicional da próstata por biópsia.

O teste de antígeno específico da próstata é a ferramenta mais valiosa disponível para o diagnóstico do câncer de próstata precoce.Muitos estudos confirmaram que a presença de PSA é o marcador tumoral mais útil e significativo conhecido para o cancro da próstata e infecção da próstata de hiperplasia prostática benigna (HBP)..

Como usar?

Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C) antes do ensaio.

1. Ligue a fonte de alimentação do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione Modo de ensaio rápido.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3Pipetar 20 μl de soro ou plasma no tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão.

4. Pipetar 75 μL de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

5Existem dois modos de teste para o Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.

Para mais informações, consulte o manual de utilização do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir o cassete de ensaio no analisador, clicar em TEST RÁPIDO, preencher as informações do ensaio e clicar imediatamente em "NEW TEST".O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a adição da amostra, clicar em Teste padrão, preencher as informações do ensaio e clicar simultaneamente em "Novo ensaio".O analisador irá automaticamente contar para trás 15 minutosApós a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.

Interpretação dos resultados

Os resultados são lidos pelo Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes para PSA é calculado pelo Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer e será exibido no ecrã.Por favor, consulte o manual de utilização do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência FluroLit TM..
O intervalo de linearidade do PSA Citest TM Go é de 2 a 100 ng/ ml.
Intervalo de referência: < 4 ng/ml.