Teste conveniente de antígeno carcinoembrionário (CEA) fácil de usar por CItest GO fluorescência Immunoassay Analyzer Serum/Plasma
| Características do produto | Parâmetros |
| Princípio | Imunoanálise por fluorescência |
| Formato | Cassete |
| Exemplar | S/P |
| Certificado | CE |
| Tempo de leitura | 15 minutos. |
| Embalagem | 10T/25T |
| Temperatura de armazenamento | 4-30°C |
| Período de validade | 2 anos |
| Cuto-Off | 4 ng/mL |
Um teste para medir o antígeno carcinoembrionário (CEA) no soro ou no plasma com o Immunoensay de fluorescência CitestTM GO
Analisador, para uso profissional de diagnóstico in vitro.
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[Características de desempenho] 1Precisão O desvio é ≤ ± 15%. 2Sensibilidade analítica A Caixa de Teste CEA pode detectar níveis de CEA tão baixos como 1 ng/ml no soro, plasma. 3. Intervalo de linearidade 1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990 4Precisão. C.V. ≤ 15% |
Resultado rápido (15 minutos) Operação simples (menos treinamento necessário) Objetivo (resultados lidos pelo analisador) Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation) Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes) |
Aplicação:
A Caixa de Teste CEA (Serum/ Plasma) baseia-se no imunotestamento por fluorescência para a detecção quantitativa de CEA no soro ou no plasma, a fim de auxiliar na monitorização de doentes com cancro.
Descrição:
O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um antígeno associado ao tumor caracterizado como uma glicoproteína oncofetal.tumores pulmonares ou gastrointestinais (e.por exemplo, cancro do cólon, cancro do fígado e cancro do pulmão). A AEC ocorre normalmente no tecido intestinal fetal com níveis séricos detectáveis que desaparecem essencialmente após o nascimento.Os níveis elevados de CEA podem ser de valor significativo no diagnóstico de carcinomas primários.Além da avaliação quantitativa, o teste CEA desempenha um papel importante na monitorização dos doentes com cancro.
A evidência clínica indica que os níveis de CEA podem servir como marcadores preditivos tanto no pré- como no pós- tratamento do cancro.A elevação progressiva da CEA pode indicar a recorrência do tumor 3 a 36 meses antes da evidência clínica de metástaseA elevação persistente da CEA circulante após o tratamento é fortemente indicativa de doenças metastáticas ocultas e residuais e de resposta terapêutica deficiente.
Como usar?
Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência CitestTM GO.
Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.
2Retire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.
3Pipetar 50 μL de soro ou plasma no tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão.
4. Pipetar 75 μL de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.
5Existem dois modos de ensaio para o CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo Standard Test e o modo Quick Test.
Para mais pormenores, consulte o manual de utilização do CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir o cassete de ensaio no analisador, clicar em TEST RÁPIDO, preencher as informações do ensaio e clicar imediatamente em "NEW TEST".O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio. adicionando amostra, clique em Teste padrão, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste" ao mesmo tempo.O analisador vai dar o resultado de uma vez.
Interpretação dos resultados
Os resultados são lidos pelo CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes para CEA é calculado pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e exibido no ecrã.Consulte o manual de utilização do CitestTM GO.
Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.
A gama de linearidade do Citest TM CEA é de 1 a 500 ng/mL.
Intervalo de referência: < 4 ng/ml.
| Número do catálogo | Nome do item | Amostra | Faixa de ensaio | Tamanho do KIT |
| FI-CEA-302 | Caixa de ensaio CEA | S/P | 1 a 500 ng/mL | 10T/25T |
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