Citest Troponina Cardíaca I (cTnI) Teste Utilização Por fluorescência Analisador de Imunoanálise Em sangue humano completo / soro / plasma
| Princípio | Imunoanálise cromatográfica |
| Formato | Cassete |
| Exemplar | WB/S/P |
| Certificado | CE |
| Tempo de leitura | 15 minutos. |
| Embalagem | 10T/25T |
| Temperatura de armazenamento | 4-30°C |
| Período de validade | 2 anos |
| Cuto-Off | 0.5 ng/mL |
Um teste para a medição da troponina cardíaca I (cTnI) no sangue inteiro/sero/plasma com o uso do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplicação e Descrição:
A troponina cardíaca I (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22,5 kDa.Junto com a tropomiosina, este complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade da ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no músculo esquelético estriado e no músculo cardíaco[2].A troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor.
O padrão de liberação de cTnI é semelhante ao de CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB voltam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada durante 6 a 10 dias.permitindo assim uma janela mais longa de detecção de lesões cardíacasA elevada especificidade das medições cTnI para a identificação de lesões do miocárdio foi demonstrada em condições como o período perioperatório, após corridas de maratona,e trauma torácico contundente
A liberação de cTnI também foi documentada em doenças cardíacas que não o infarto agudo do miocárdio (AMI), tais como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva,e danos isquêmicos devido à cirurgia de bypass da artéria coronária [1]Devido à sua elevada especificidade e sensibilidade no tecido do miocárdio, a troponina I tornou- se recentemente o biomarcador mais preferido para o infarto do miocárdio.
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[Características de desempenho] 1Precisão O desvio do ensaio é ≤ ± 15%. 2Sensibilidade. A Caixa de Teste de Troponina Cardíaca I pode detectar níveis de Troponina Cardíaca I tão baixos como 0,1 ng/ ml no sangue inteiro, soro ou plasma. 3- Faixa de detecção. 0.1~40 ng/mL 4. Intervalo de linearidade 0.1~40 ng/mL, R≥0.990 5Precisão. C.V. ≤ 15% |
Resultado rápido (15 minutos) Operação simples (menos treinamento necessário) Objetivo (resultados lidos pelo analisador) Controlo rigoroso da qualidade assegura alta precisão Facilidade de utilização (Simples Plug & Play Operation) Eficiência elevada (tantos testes STAT como testes por lotes)
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Como usar?
Para obter as instruções completas sobre a utilização do teste, consulte o Manual de Operação do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Deixar o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C) antes do ensaio.
1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padrão ou teste rápido.
2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.
3. soro/plasma: transferir 75 μl de soro/plasma para o tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão. sangue completo: transferir 75 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta;Misturar bem a amostra e o tampão.
4. Adicionar amostra diluída com uma pipeta: pipeta 85μL amostra diluída no poço da amostra.
5Existem dois modos de teste para o Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido.Consulte o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer para obter mais informações..
Modo de teste rápido: insira a cassete de teste no analisador 15 minutos após a aplicação da amostra e clique em "Novo teste", o analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a aplicação da amostra, clicar em "Novo ensaio" ao mesmo tempo, o analisador contará automaticamente 15 minutos.Depois da contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.
A Caixa de Teste de Troponina Cardíaca I (Sangue Integral/ Serum/ Plasma) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos anti- cTnI e reagente de captura para detectar cTnI no sangue integral,soro ou plasma.
Interpretação dos resultados
Os resultados são lidos pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes de HbA1c é calculado pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer e exibido no ecrã.consultar o manual de utilização do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
O intervalo de linearidade do teste Citest TM HbA1c é de 0,1-40 ng/ ml.
| Número do catálogo | Nome do item | Amostra | Faixa de ensaio | Tamanho do KIT |
| FI-CTI-402 | Cassete de ensaio | WB/S/P | 0.1-40 ng/mL | 10T/25T |
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